Veterinary Medicines

RP Vacc vakcina A.U.V.

Autorizado
  • Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M, Inactivated
  • Pigeon rotavirus, strain Ro/D, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
RP Vacc vakcina A.U.V.
RP Vacc Emulsie voor injectie
RP Vacc Emulsion injectable
RP Vacc Emulsion zur Injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Palomas
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    6.47
    log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación
    /
    0.30
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    52.20
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    0.30
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Palomas
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Palomas
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01EA
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bélgica
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • BE-V593671
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Eslovaquia
Número de procedimiento:
  • SK/V/0110/001
Estados miembros afectados:
  • Bélgica
  • República Checa
  • Alemania
  • Hungría
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía

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