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Veterinary Medicines

RP Vacc Emulsion pour émulsion injectable

Autorisé
  • Pigeon rotavirus, strain Ro/D, Inactivated
  • Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M, Inactivated

Identification du produit

Dénomination du médicament:
RP Vacc vakcina A.U.V.
RP Vacc Emulsie voor emulsie voor injectie
RP Vacc Emulsion pour émulsion injectable
RP Vacc Emulsion zur Herstellung einer Emulsion zur Injection
Substance active:
Espèces cibles:
  • Pigeon
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    52.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.47
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Pigeon
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01EA
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Belgique
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V593671
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Slovaquie
Numéro de procédure:
  • SK/V/0110/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Tchéquie
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie

Documents

Notice

français (PDF)
Publié le: 23/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 23/03/2022
German (PDF)
Publié le: 23/03/2022

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 23/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 23/03/2022
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