RP Vacc Emulsion pour émulsion injectable
RP Vacc Emulsion pour émulsion injectable
Autorisé
- Pigeon rotavirus, strain Ro/D, Inactivated
- Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
RP Vacc vakcina A.U.V.
RP Vacc Emulsie voor emulsie voor injectie
RP Vacc Emulsion pour émulsion injectable
RP Vacc Emulsion zur Herstellung einer Emulsion zur Injection
Espèces cibles:
-
Pigeon
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Pigeon
-
Tous les tissus éligibles0dayZero days
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01EA
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Anglais
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V593671
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Slovaquie
Numéro de procédure:
- SK/V/0110/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Tchéquie
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
français (PDF)
Télécharger Publié le: 23/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 23/03/2022
German (PDF)
Publié le: 23/03/2022
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 23/03/2022
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