RP Vacc vakcina A.U.V.
RP Vacc vakcina A.U.V.
Autorizzato
- Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M, Inactivated
- Pigeon rotavirus, strain Ro/D, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RP Vacc vakcina A.U.V.
RP Vacc Emulsie voor injectie
RP Vacc Emulsion injectable
RP Vacc Emulsion zur Injection
Specie di destinazione:
-
colombo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
colombo
-
tutti i tessuti rilevanti0giornoZero days
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
colombo
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01EA
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Belgio
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V593671
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Slovacchia
Numero di procedura:
- SK/V/0110/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Repubblica Ceca
-
Germania
-
Ungheria
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
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Documenti
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 30/08/2024
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Pubblicato su: 30/08/2024
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Pubblicato su: 30/08/2024
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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German (PDF)
Pubblicato su: 30/08/2024
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Pubblicato su: 14/06/2024
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Pubblicato su: 30/08/2024
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