DRAXXIN PLUS
DRAXXIN PLUS
Autorizado
- Ketoprofen
- Tulathromycin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
DRAXXIN PLUS
Draxxin Plus 100 mg/ml - 120 mg/ml Oplossing voor injectie
Draxxin Plus 100 mg/ml - 120 mg/ml Solution injectable
Draxxin Plus 100 mg/ml - 120 mg/ml Injektionslösung
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
Meat and offal50dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01FA99
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bélgica
Disponibilidade:
-
Bélgica
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Zoetis Belgium
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- BE-V567057
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0352/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Estónia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 17/08/2025
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Publicado em: 17/08/2025
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Folheto informativo
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Rotulagem
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Descarregar Publicado em: 12/04/2023
