DRAXXIN PLUS

Autorizzato

Ketoprofen
Tulathromycin

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

DRAXXIN PLUS

Draxxin Plus 100 mg/ml - 120 mg/ml Oplossing voor injectie

Draxxin Plus 100 mg/ml - 120 mg/ml Solution injectable

Draxxin Plus 100 mg/ml - 120 mg/ml Injektionslösung

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini

Via di somministrazione:

Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

120.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)
Disponibile solo in English

100.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso sottocutaneo
- bovini
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
  - carni e frattaglie
    
    50
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01FA99

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Belgio

Disponibile in:

Belgio

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di associazione fissa (Articolo 13b della Direttiva N° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Zoetis Belgium

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

15/07/2020

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Autorità responsabile:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numero di autorizzazione:

BE-V567057

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

15/07/2020

Stato membro di riferimento:

Spagna

Numero di procedura:

ES/V/0352/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Bulgaria
Croazia
Cipro
Repubblica Ceca
Estonia
Francia
Germania
Grecia
Ungheria
Irlanda
Italia
Lettonia
Lituania
Lussemburgo
Paesi Bassi
Polonia
Portogallo
Romania
Slovacchia
Slovenia
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