Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

DRAXXIN PLUS

Autorisert
  • Ketoprofen
  • Tulathromycin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
DRAXXIN PLUS
Draxxin Plus 100 mg/ml - 120 mg/ml Oplossing voor injectie
Draxxin Plus 100 mg/ml - 120 mg/ml Solution injectable
Draxxin Plus 100 mg/ml - 120 mg/ml Injektionslösung
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    120.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        50
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01FA99
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BE
Tilgjengelig i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Belgium
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V567057
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0352/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • EE
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 12/04/2023
Fransk (PDF)
Publisert på: 12/04/2023
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 12/04/2023

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 12/04/2023
Fransk (PDF)
Publisert på: 12/04/2023
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 12/04/2023
Tysk (PDF)
Publisert på: 12/04/2023

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 12/04/2023
Fransk (PDF)
Publisert på: 12/04/2023
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 12/04/2023
Tysk (PDF)
Publisert på: 12/04/2023

eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 12/04/2023
Nedlasting