Veterinary Medicines

DRAXXIN PLUS

Volitatud
  • Ketoprofen
  • Tulathromycin
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
DRAXXIN PLUS
Draxxin Plus 100 mg/ml - 120 mg/ml Oplossing voor injectie
Draxxin Plus 100 mg/ml - 120 mg/ml Solution injectable
Draxxin Plus 100 mg/ml - 120 mg/ml Injektionslösung
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    120.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • veis
      • piim
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        50
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01FA99
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgia
Available in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • BE-V567057
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Hispaania
Müügiloamenetluse number:
  • ES/V/0352/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Eesti
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 7/04/2023
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 7/04/2023
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 7/04/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 7/04/2023
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 7/04/2023
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 7/04/2023
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 7/04/2023
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 7/04/2023
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 7/04/2023
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 7/04/2023
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 7/04/2023
Lae alla

eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 12/04/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.