Veterinary Medicines

DRAXXIN PLUS

Volitatud

Ketoprofen
Tulathromycin

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:

DRAXXIN PLUS

Draxxin Plus 100 mg/ml - 120 mg/ml Oplossing voor injectie

Draxxin Plus 100 mg/ml - 120 mg/ml Solution injectable

Draxxin Plus 100 mg/ml - 120 mg/ml Injektionslösung

Toimeaine:

Termini tõlkekeel(ed) English
Termini tõlkekeel(ed) English

Loomaliigid:

veis

Manustamisviis:

Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:

Termini tõlkekeel(ed) English

120.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Termini tõlkekeel(ed) English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Ravimvorm:

Süstelahus

Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:

Subkutaanne
- veis
  - piim
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
  - liha ja söödavad koed
    
    50
    
    day

Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:

QJ01FA99

Ravimi kuuluvus:

Retseptiravim - veterinaarravim

Müügiloa staatus:

Valid

Müügiluba riikides:

Belgia

Saadaval:

Belgia

Pakendi kirjeldus:

Termini tõlkekeel(ed) English
Termini tõlkekeel(ed) English
Termini tõlkekeel(ed) English

Lisateave

Loa liik:

Termini tõlkekeel(ed) English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Ravimi müügiloa õiguslik alus:

Termini tõlkekeel(ed) English Italian Latvian Norwegian

Müügiloa hoidja:

Zoetis Belgium

Müügiloa kuupäev:

15/07/2020

Partii vabastamise tootmiskohad:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Vastutav asutus:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Müügiloa number:

BE-V567057

Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

15/07/2020

Viiteliikmesriik:

Hispaania

Müügiloamenetluse number:

ES/V/0352/001

Asjaomased liikmesriigid:

Austria
Belgia
Bulgaaria
Horvaatia
Küpros
Tšehhi
Eesti
Prantsusmaa
Saksamaa
Kreeka
Ungari
Iirimaa
Itaalia
Läti
Leedu
Luksemburg
Holland
Poola
Portugal
Rumeenia
Slovakkia
Sloveenia
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.

Muud keeled (3)

Dutch (PDF)

Avaldatud: 17/08/2025

English (PDF)

Avaldatud: 17/08/2025

French (PDF)

Avaldatud: 17/08/2025

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.

Muud keeled (4)

Dutch (PDF)

Avaldatud: 17/08/2025

English (PDF)

Avaldatud: 17/08/2025

French (PDF)

Avaldatud: 17/08/2025

German (PDF)

Avaldatud: 17/08/2025

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.

Muud keeled (4)

Dutch (PDF)

Avaldatud: 17/08/2025

English (PDF)

Avaldatud: 17/08/2025

French (PDF)

Avaldatud: 17/08/2025

German (PDF)

Avaldatud: 17/08/2025

eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf

English (PDF)

Avaldatud: 12/04/2023