DRAXXIN PLUS
DRAXXIN PLUS
Autoriseret
- Ketoprofen
- Tulathromycin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
DRAXXIN PLUS
Draxxin Plus 100 mg/ml - 120 mg/ml Oplossing voor injectie
Draxxin Plus 100 mg/ml - 120 mg/ml Solution injectable
Draxxin Plus 100 mg/ml - 120 mg/ml Injektionslösung
Dyreart:
-
Kvæg
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Subkutan anvendelse
-
Kvæg
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
Meat and offal50dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01FA99
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Belgium
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Zoetis Belgium
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighed:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
- BE-V567057
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- ES/V/0352/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf
English (PDF)
Hent Udgivet den: 12/04/2023
