Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Suspensa
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen, Инжекционна емулсия за прасета
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    94.10
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AL01
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Suspenso
Autorisado em:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis Belgium
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-2694
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0266/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslovénia
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Bulgarian (PDF)
Publicado em: 6/04/2022
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Folheto informativo

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