Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Sospeso
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen, Инжекционна емулсия за прасета
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AL01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Sospeso
Authorised in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2694
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0266/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovenia
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 6/04/2022
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Foglio illustrativo

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