Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Obustava izvršenja
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen, Инжекционна емулсия за прасета
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Pig
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI09AL01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Obustava izvršenja
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Odgovorno tijelo:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Broj autorizacije:
  • 0022-2694
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • ES/V/0266/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 6/04/2022
Preuzimanje datoteka

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 6/04/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.