Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Peatatud
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen, Инжекционна емулсия за прасета
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI09AL01
Müügiloa staatus:
  • Suspended
Authorised in:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Vastutav asutus:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Authorisation number:
  • 0022-2694
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Hispaania
Müügiloamenetluse number:
  • ES/V/0266/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Sloveenia
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 6/04/2022

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 6/04/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.