Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Felfüggesztve
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen, Инжекционна емулсия за прасета
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • sertés
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AL01
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Suspended
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Felelős hatóság:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Engedély száma:
  • 0022-2694
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • ES/V/0266/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 6/04/2022
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 6/04/2022
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.