IVERKTIN 10 mg/ml raztopina za injiciranje
IVERKTIN 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Autorizado
- Ivermectin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
IVERKTIN 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês10.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
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Cattle
-
Meat and offal49diameso in organi: 49 dni
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Milkno withdrawal periodMleko: ni dovoljena uporaba pri kravah in ovcah v laktaciji, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi. Brejim telicam in ovcam lahko apliciramo Iverktin, če je do telitve še najmanj 60, oziroma do jagnjitve 33 dni. V primeru predčasnega poroda mleko krav ni primerno za prehrano ljudi 60 dni, mleko ovc pa 33 dni od apliciranja Iverktin 10 mg/ml raztopine za injiciranje.
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Sheep
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Meat and offal35diameso in organi: 35 dni
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Milkno withdrawal periodMleko: ni dovoljena uporaba pri kravah in ovcah v laktaciji, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi. Brejim telicam in ovcam lahko apliciramo Iverktin, če je do telitve še najmanj 60, oziroma do jagnjitve 33 dni. V primeru predčasnega poroda mleko krav ni primerno za prehrano ljudi 60 dni, mleko ovc pa 33 dni od apliciranja Iverktin 10 mg/ml raztopine za injiciranje.
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Pig
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Meat and offal28diameso in organi: 28 dni
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Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QP54AA01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Eslovénia
Disponibilidade:
-
Eslovénia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Genera d.d.
Autoridade responsável:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
- NP/V/0177/001
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
eslovénio (PDF)
Publicado em: 23/01/2026
Package Leaflet and Labelling
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eslovénio (PDF)
Publicado em: 23/01/2026
