IVERKTIN 10 mg/ml raztopina za injiciranje
IVERKTIN 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Autorizado
- Ivermectin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
IVERKTIN 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
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Porcino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
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Bovino
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Meat and offal49Díameso in organi: 49 dni
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Milkno withdrawal periodMleko: ni dovoljena uporaba pri kravah in ovcah v laktaciji, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi. Brejim telicam in ovcam lahko apliciramo Iverktin, če je do telitve še najmanj 60, oziroma do jagnjitve 33 dni. V primeru predčasnega poroda mleko krav ni primerno za prehrano ljudi 60 dni, mleko ovc pa 33 dni od apliciranja Iverktin 10 mg/ml raztopine za injiciranje.
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Ovino
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Meat and offal35Díameso in organi: 35 dni
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Milkno withdrawal periodMleko: ni dovoljena uporaba pri kravah in ovcah v laktaciji, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi. Brejim telicam in ovcam lahko apliciramo Iverktin, če je do telitve še najmanj 60, oziroma do jagnjitve 33 dni. V primeru predčasnega poroda mleko krav ni primerno za prehrano ljudi 60 dni, mleko ovc pa 33 dni od apliciranja Iverktin 10 mg/ml raztopine za injiciranje.
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Porcino
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Meat and offal28Díameso in organi: 28 dni
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP54AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovenia
Disponible en:
-
Eslovenia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Genera d.d.
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- NP/V/0177/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 23/01/2026
Package Leaflet and Labelling
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 23/01/2026
