Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

IVERKTIN 10 mg/ml raztopina za injiciranje

Autorisert
  • Ivermectin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
IVERKTIN 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        49
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • sau
      • Slakt
        35
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        28
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP54AA01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SI
Tilgjengelig i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Genera d.d.
Ansvarlig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
  • NP/V/0177/001
Status for endring av markedsføringstillatelse: