IVERKTIN 10 mg/ml raztopina za injiciranje
IVERKTIN 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Atļautas
- Ivermectin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
IVERKTIN 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Aita
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English10.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti49dienameso in organi: 49 dni
-
Milkno withdrawal periodMleko: ni dovoljena uporaba pri kravah in ovcah v laktaciji, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi. Brejim telicam in ovcam lahko apliciramo Iverktin, če je do telitve še najmanj 60, oziroma do jagnjitve 33 dni. V primeru predčasnega poroda mleko krav ni primerno za prehrano ljudi 60 dni, mleko ovc pa 33 dni od apliciranja Iverktin 10 mg/ml raztopine za injiciranje.
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti35dienameso in organi: 35 dni
-
Milkno withdrawal periodMleko: ni dovoljena uporaba pri kravah in ovcah v laktaciji, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi. Brejim telicam in ovcam lahko apliciramo Iverktin, če je do telitve še najmanj 60, oziroma do jagnjitve 33 dni. V primeru predčasnega poroda mleko krav ni primerno za prehrano ljudi 60 dni, mleko ovc pa 33 dni od apliciranja Iverktin 10 mg/ml raztopine za injiciranje.
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti28dienameso in organi: 28 dni
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QP54AA01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Slovenia
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Genera d.d.
Atbildīgā iestāde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
- NP/V/0177/001
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet