IVERKTIN 10 mg/ml raztopina za injiciranje
IVERKTIN 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Autorisé
- Ivermectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
IVERKTIN 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
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Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
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Bovins
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Viande et abats49daymeso in organi: 49 dni
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Laitno withdrawal periodMleko: ni dovoljena uporaba pri kravah in ovcah v laktaciji, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi. Brejim telicam in ovcam lahko apliciramo Iverktin, če je do telitve še najmanj 60, oziroma do jagnjitve 33 dni. V primeru predčasnega poroda mleko krav ni primerno za prehrano ljudi 60 dni, mleko ovc pa 33 dni od apliciranja Iverktin 10 mg/ml raztopine za injiciranje.
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Mouton
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Viande et abats35daymeso in organi: 35 dni
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Laitno withdrawal periodMleko: ni dovoljena uporaba pri kravah in ovcah v laktaciji, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi. Brejim telicam in ovcam lahko apliciramo Iverktin, če je do telitve še najmanj 60, oziroma do jagnjitve 33 dni. V primeru predčasnega poroda mleko krav ni primerno za prehrano ljudi 60 dni, mleko ovc pa 33 dni od apliciranja Iverktin 10 mg/ml raztopine za injiciranje.
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Porc
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Viande et abats28daymeso in organi: 28 dni
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovénie
Disponible en:
-
Slovénie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Genera d.d.
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- NP/V/0177/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Slovenian (PDF)
Publié le: 23/01/2026
Notice du conditionnement et étiquetage
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Slovenian (PDF)
Publié le: 23/01/2026
