AMOKSIKLAV 500/125 mg/g prášok na podanie v pitnej vode pre ošípané
AMOKSIKLAV 500/125 mg/g prášok na podanie v pitnej vode pre ošípané
Autorizado
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
AMOKSIKLAV 500/125 mg/g prášok na podanie v pitnej vode pre ošípané
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
Detalhes do produto
Forma farmacêutica:
-
Pó para solução oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Administração na água de bebida
- Pig
-
Meat and offal1dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ01CR02
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Eslováquia
Available in:
-
Eslováquia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Slovak
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Lek d.d.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 96/0651/97-S
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Slovak (PDF)
Publicado em: 9/04/2024
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