Veterinary Medicines

AMOKSIKLAV 500 mg/g + 125 mg/g prášok na podanie v pitnej vode pre ošípané

Autorizado
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
AMOKSIKLAV 500 mg/g + 125 mg/g prášok na podanie v pitnej vode pre ošípané
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    148.88
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    573.88
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CR02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Disponible en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Elanco GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Lek Pharmaceuticals d.d.
  • Lek Pharmaceuticals d.d.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/0651/97-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado el: 19/03/2025
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