Veterinary Medicines

AMOKSIKLAV 500/125 mg/g prášok na podanie v pitnej vode pre ošípané

Viðurkennt
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
AMOKSIKLAV 500/125 mg/g prášok na podanie v pitnej vode pre ošípané
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Svín
Íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    148.88
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins í boði í English
    573.88
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúruduft, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01CR02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Slóvakía
Available in:
  • Slóvakía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Lek Pharmaceuticals d.d.
  • Lek d.d.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 96/0651/97-S
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Birt á: 9/04/2024
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.