Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

AMOKSIKLAV 500 mg/g + 125 mg/g prášok na podanie v pitnej vode pre ošípané

Zugelassen
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
AMOKSIKLAV 500 mg/g + 125 mg/g prášok na podanie v pitnej vode pre ošípané
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    148.88
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    573.88
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CR02
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowakei
Verfügbar in:
  • Slowakei
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Elanco GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lek Pharmaceuticals d.d.
  • Lek Pharmaceuticals d.d.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/0651/97-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2025