AMOKSIKLAV 500/125 mg/g prášok na podanie v pitnej vode pre ošípané
AMOKSIKLAV 500/125 mg/g prášok na podanie v pitnej vode pre ošípané
Autorisé
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
- Porc
-
Viande et abats1day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CR02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovaquie
Disponible en:
-
Slovaquie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Slovak
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Lek d.d.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/0651/97-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 9/04/2024
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