Veterinary Medicines

NOBILIS AE + POX, liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă

Autorizado
  • Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
  • Fowlpox virus, strain GIBBS, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
NOBILIS AE + POX, liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intradérmica

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.80
    dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)
    /
    0.01
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.80
    dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)
    /
    0.01
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intradérmica
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Turkey (hen)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AD
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 150250
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Romanian (PDF)
Publicado em: 23/11/2021
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