Veterinary Medicines

NOBILIS AE + POX, liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă

Autorisiert
  • Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
  • Fowlpox virus, strain GIBBS, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
NOBILIS AE + POX, liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Henne
  • Truthenne
Art der Anwendung:
  • intradermale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.80
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.80
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.01
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intradermale Anwendung
    • Henne
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Truthenne
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Rumaenien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 150250
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 23/11/2021
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