Veterinary Medicines

NOBILIS AE + POX, liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă

Upoważniony
  • Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
  • Fowlpox virus, strain GIBBS, Live
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
NOBILIS AE + POX, liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie śródskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.80
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.80
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.01
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie śródskórne
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Turkey (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
  • 150250
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Romanian (PDF)
Opublikowane na: 23/11/2021
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.