Veterinary Medicines

NOBILIS AE + POX, liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă

Autorizovaný
  • Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
  • Fowlpox virus, strain GIBBS, Live
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
NOBILIS AE + POX, liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
Způsob podání:
  • Intradermální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    1.80
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    1.80
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.01
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Withdrawal period by route of administration:
  • Intradermální podání
    • Chicken (hen)
      • Maso
        0
        day
    • Turkey (hen)
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI01AD
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Rumunsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odpovědný orgán:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registrační číslo:
  • 150250
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Romanian (PDF)
Publikováno dne: 23/11/2021
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.