Veterinary Medicines

NOBILIS AE + POX, liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă

Autorizat
  • Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
  • Fowlpox virus, strain GIBBS, Live
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NOBILIS AE + POX, liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Găină (femelă adultă)
  • Curcă (femelă adultă)
Calea de administrare:
  • Administrare intradermică

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.80
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    1.80
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.01
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intradermică
    • Găină (femelă adultă)
      • Carne și organe
        0
        day
    • Curcă (femelă adultă)
      • Carne și organe
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie carton x 1 flacon sticla x 1000 doze
  • Cutie carton x 1 flacon sticla x 500 doze

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 150250
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 23/11/2021
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.