NEOXIVIT, pulbere orală
NEOXIVIT, pulbere orală
Autorizado
- NEOMYCIN SULFATE
- Oxytetracycline hydrochloride
- Thiamine
- Riboflavin
- Pyridoxine
- Cyanocobalamin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
NEOXIVIT, pulbere orală
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês55.00/miligrama(s)1.00grama(s)
-
Disponível apenas em inglês55.00/miligrama(s)1.00grama(s)
-
Disponível apenas em inglês6.00/miligrama(s)1.00grama(s)
-
Disponível apenas em inglês6.00/miligrama(s)1.00grama(s)
-
Disponível apenas em inglês14.00/miligrama(s)1.00grama(s)
-
Disponível apenas em inglês0.03/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó oral
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal7dia
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal5dia
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal5dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QA11EA
- QJ01AA06
- QJ01GB05
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Roménia
Disponibilidade:
-
Roménia
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
- Disponível apenas em inglês
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoridade responsável:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
- 160249
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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romeno (PDF)
Publicado em: 19/07/2022
