Veterinary Medicines

NEOXIVIT, pulbere orală

Heimilað
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Oxytetracycline hydrochloride
  • Thiamine
  • Riboflavin
  • Pyridoxine
  • Cyanocobalamin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
NEOXIVIT, pulbere orală
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir (kálfur)
  • Sauðkind (lamb)
  • Svín (grís)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    55.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    55.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    14.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Duft til inntöku
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
    • Svín (grís)
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA11EA
  • QJ01AA06
  • QJ01GB05
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Rúmenía
Fáanlegt í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 160249
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 19/07/2022
Sækja