Veterinary Medicines

NEOXIVIT, pulbere orală

Autorizat
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Oxytetracycline hydrochloride
  • Thiamine
  • Riboflavin
  • Pyridoxine
  • Cyanocobalamin
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NEOXIVIT, pulbere orală
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Viţel
  • Oaie (miel)
  • Purcei
Calea de administrare:

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    55.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponibile numai în English
    55.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponibile numai în English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponibile numai în English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponibile numai în English
    14.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponibile numai în English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere orală
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Viţel
      • Carne și organe
        7
        day
    • Oaie (miel)
      • Carne și organe
        5
        day
    • Purcei
      • Carne și organe
        5
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA11EA
  • QJ01AA06
  • QJ01GB05
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Available in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Saci LDPE /hârtie x 20 kg
  • Saci LDPE /hârtie x 10 kg
  • Saci LDPE /hârtie x 5 kg
  • Pungi din polietilenă multistrat x 1 kg
  • Pungi din polietilenă multistrat x 500 g
  • Pungi din polietilenă multistrat x 200 g
  • Pungi din polietilenă multistrat x 100 g
  • Pungi din polietilenă multistrat x 50 g

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 160249
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 19/07/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.