NEOXIVIT, pulbere orală
NEOXIVIT, pulbere orală
Dopuszczony
- NEOMYCIN SULFATE
- Oxytetracycline hydrochloride
- Thiamine
- Riboflavin
- Pyridoxine
- Cyanocobalamin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
NEOXIVIT, pulbere orală
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski55.00/milligram(s)1.00gram(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski55.00/milligram(s)1.00gram(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski6.00/milligram(s)1.00gram(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski6.00/milligram(s)1.00gram(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski14.00/milligram(s)1.00gram(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.03/milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie w wodzie do picia
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal7day
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal5day
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal5day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA11EA
- QJ01AA06
- QJ01GB05
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski litewski niderlandzki portugalski rumuński słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Romania
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 160249
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
rumuński (PDF)
Opublikowano: 19/07/2022
