Veterinary Medicines

NEOXIVIT, pulbere orală

Εξουσιοδοτημένο
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Oxytetracycline hydrochloride
  • Thiamine
  • Riboflavin
  • Pyridoxine
  • Cyanocobalamin
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
NEOXIVIT, pulbere orală
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Μόσχος
  • Πρόβατο (Αμνός)
  • Χοιρίδιο
Οδός χορήγησης:
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    55.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    55.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    14.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Πόσιμη κόνις
Withdrawal period by route of administration:
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        7
        Ημέρα
    • Πρόβατο (Αμνός)
      • Meat and offal
        5
        Ημέρα
    • Χοιρίδιο
      • Meat and offal
        5
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QA11EA
  • QJ01AA06
  • QJ01GB05
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Available in:
  • Romania
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Αριθμός άδειας:
  • 160249
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Romanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/07/2022
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.