Veterinary Medicines

Bicormicina L.A. suspensija injekcijām liellopiem, zirgiem, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem

Autorizado
  • Benzylpenicillin procaine
  • Benzathine benzylpenicillin
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • Dexamethasone isonicotinate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Bicormicina L.A. suspensija injekcijām liellopiem, zirgiem, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    125000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    125000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    250.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.20
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.20
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Goat
      • Meat and offal
        60
        dia
      • Milk
        14
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        60
        dia
      • Milk
        14
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        60
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01RV01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Letónia
Disponibilidade:
  • Letónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Fatro S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
  • Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • V/NRP/02/1495
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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letão (PDF)
Publicado em: 17/06/2025
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