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Veterinary Medicines

Bicormicina L.A. suspensija injekcijām liellopiem, zirgiem, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem

Zugelassen
  • Benzylpenicillin procaine
  • Benzathine benzylpenicillin
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • Dexamethasone isonicotinate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Bicormicina L.A. suspensija injekcijām liellopiem, zirgiem, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Ziege
  • Katze
  • Rind
  • Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
  • Schwein
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    125000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    125000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        60
        Tag
      • Milch
        14
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        60
        Tag
      • Milch
        14
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        60
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01RV01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Lettland
Verfügbar in:
  • Lettland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • V/NRP/02/1495
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

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lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/06/2025