Veterinary Medicines

Bicormicina L.A. suspensija injekcijām liellopiem, sporta zirgiem, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem

Felhatalmazott
  • Benzylpenicillin procaine
  • Benzathine benzylpenicillin
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • Dexamethasone isonicotinate
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Bicormicina L.A. suspensija injekcijām liellopiem, sporta zirgiem, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • szarvasmarha
  • nem élelmiszertermelő ló
  • kecske
  • sertés
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    125000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    125000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        60
        day
      • Milk
        14
        day
    • nem élelmiszertermelő ló
    • kecske
      • Meat and offal
        60
        day
      • Milk
        14
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        60
        day
    • kutya
    • macska
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01RV01
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Latvia
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
  • Food And Veterinary Service
Engedély száma:
  • V/NRP/02/1495
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 7/06/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 7/06/2024
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 7/06/2024
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.