Veterinary Medicines

Bicormicina L.A. suspensija injekcijām liellopiem, zirgiem, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem

Autoriseret
  • Benzylpenicillin procaine
  • Benzathine benzylpenicillin
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • Dexamethasone isonicotinate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Bicormicina L.A. suspensija injekcijām liellopiem, zirgiem, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Ged
  • Kat
  • Kvæg
  • Hest, ikke beregnet til konsum
  • Svin
  • Hund
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    125000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    125000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Ged
      • Meat and offal
        60
        dag
      • Milk
        14
        dag
    • Kat
    • Kvæg
      • Meat and offal
        60
        dag
      • Milk
        14
        dag
    • Hest, ikke beregnet til konsum
    • Svin
      • Meat and offal
        60
        dag
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01RV01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Latvia
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Fatro S.p.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • V/NRP/02/1495
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Latvian (PDF)
Udgivet den: 17/06/2025
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."