Bicormicina L.A. suspensija injekcijām liellopiem, zirgiem, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Bicormicina L.A. suspensija injekcijām liellopiem, zirgiem, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Εγκεκριμένο
- Benzylpenicillin procaine
- Benzathine benzylpenicillin
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Dexamethasone sodium phosphate
- Dexamethasone isonicotinate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Bicormicina L.A. suspensija injekcijām liellopiem, zirgiem, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Είδος-στόχος:
-
Αίγα
-
Γάτα
-
Βοοειδή
-
Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
-
Χοίρος
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά125000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά125000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά250.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Αίγα
-
Meat and offal60Ημέρα
-
Γάλα14ΗμέραPienam: 14 dienas (28 slaukšanas reizes)
-
-
Βοοειδή
-
Meat and offal60Ημέρα
-
Γάλα14ΗμέραPienam: 14 dienas (28 slaukšanas reizes)
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal60Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01RV01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Latvia
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Fatro S.p.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
- Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
- V/NRP/02/1495
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 17/06/2025