LV Introvit-B-Complex šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām un cūkām
LV Introvit-B-Complex šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām un cūkām
Autorizado
- Biotin
- Dexpanthenol
- Pyridoxine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
- Nicotinamide
- Choline chloride
- Cyanocobalamin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
LV Introvit-B-Complex šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām un cūkām
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês100.00/micrograma(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês12.50/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês5.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês5.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês10.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês50.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês10.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês20.00/micrograma(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Horse
-
Not specified0dia
-
-
Cattle
-
Not specified0dia
-
-
Sheep
-
Not specified0dia
-
-
Goat
-
Not specified0dia
-
-
Pig
-
Not specified0dia
-
-
-
Via intramuscular
-
Horse
-
Not specified0dia
-
-
Cattle
-
Not specified0dia
-
-
Sheep
-
Not specified0dia
-
-
Goat
-
Not specified0dia
-
-
Pig
-
Not specified0dia
-
-
-
Via intravenosa
-
Horse
-
Not specified0dia
-
-
Cattle
-
Not specified0dia
-
-
Sheep
-
Not specified0dia
-
-
Goat
-
Not specified0dia
-
-
Pig
-
Not specified0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QA11EA
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Letónia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em letão
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoridade responsável:
- Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- V/NRP/12/0042
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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letão (PDF)
Publicado em: 3/02/2026
Folheto informativo
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letão (PDF)
Publicado em: 3/02/2026
Rotulagem
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Publicado em: 3/02/2026