LV Introvit-B-Complex šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām un cūkām
LV Introvit-B-Complex šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām un cūkām
Autorizzato
- Biotin
- Dexpanthenol
- Pyridoxine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
- Nicotinamide
- Choline chloride
- Cyanocobalamin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
LV Introvit-B-Complex šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām un cūkām
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
bovini
-
Ovino
-
Caprino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/microgrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English12.50/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English20.00/microgrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Cavallo
-
non specificato0giorno
-
-
bovini
-
non specificato0giorno
-
-
Ovino
-
non specificato0giorno
-
-
Caprino
-
non specificato0giorno
-
-
Suino
-
non specificato0giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
Cavallo
-
non specificato0giorno
-
-
bovini
-
non specificato0giorno
-
-
Ovino
-
non specificato0giorno
-
-
Caprino
-
non specificato0giorno
-
-
Suino
-
non specificato0giorno
-
-
-
Uso endovenoso
-
Cavallo
-
non specificato0giorno
-
-
bovini
-
non specificato0giorno
-
-
Ovino
-
non specificato0giorno
-
-
Caprino
-
non specificato0giorno
-
-
Suino
-
non specificato0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA11EA
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lettonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Latvian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/12/0042
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 25/03/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 25/03/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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