LV Introvit-B-Complex šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām un cūkām
LV Introvit-B-Complex šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām un cūkām
Zugelassen
- Biotin
- Dexpanthenol
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin sodium phosphate hydrate
- Thiamine hydrochloride
- Nicotinamide
- Choline chloride
- Cyanocobalamin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
LV Introvit-B-Complex šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām un cūkām
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Rind
-
Schaf
-
Ziege
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch12.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch20.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Pferd
-
Not specified0Tag
-
-
Rind
-
Not specified0Tag
-
-
Schaf
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Not specified0Tag
-
-
Ziege
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Not specified0Tag
-
-
Schwein
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Not specified0Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
-
Not specified0Tag
-
-
Rind
-
Not specified0Tag
-
-
Schaf
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Not specified0Tag
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-
Ziege
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Not specified0Tag
-
-
Schwein
-
Not specified0Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
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Not specified0Tag
-
-
Rind
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Not specified0Tag
-
-
Schaf
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Not specified0Tag
-
-
Ziege
-
Not specified0Tag
-
-
Schwein
-
Not specified0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA11EA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Lettland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in lettisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/12/0042
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 3/02/2026
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 3/02/2026
Etikettierung
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