LV Introvit-B-Complex šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām un cūkām
LV Introvit-B-Complex šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām un cūkām
Autorisert
- Biotin
- Dexpanthenol
- Pyridoxine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
- Nicotinamide
- Choline chloride
- Cyanocobalamin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
LV Introvit-B-Complex šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām un cūkām
Dyrearter:
-
hest
-
storfe
-
sau
-
geit
-
gris
Administrering:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English100.00mikrogram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English12.50milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English5.00milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English5.00milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English10.00milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English50.00milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English10.00milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English20.00mikrogram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- hest
-
Ikke spesifisert0dag
-
- storfe
-
Ikke spesifisert0dag
-
- sau
-
Ikke spesifisert0dag
-
- geit
-
Ikke spesifisert0dag
-
- gris
-
Ikke spesifisert0dag
-
-
Intramuskulær bruk
- hest
-
Ikke spesifisert0dag
-
- storfe
-
Ikke spesifisert0dag
-
- sau
-
Ikke spesifisert0dag
-
- geit
-
Ikke spesifisert0dag
-
- gris
-
Ikke spesifisert0dag
-
-
Intravenøs bruk
- hest
-
Ikke spesifisert0dag
-
- storfe
-
Ikke spesifisert0dag
-
- sau
-
Ikke spesifisert0dag
-
- geit
-
Ikke spesifisert0dag
-
- gris
-
Ikke spesifisert0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA11EA
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LV
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Latvian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarlig myndighet:
- Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- V/NRP/12/0042
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Published on: 25/03/2024
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Published on: 25/03/2024
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Published on: 25/03/2024
Hvor nyttig var denne siden?: