LV Introvit-B-Complex šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām un cūkām
LV Introvit-B-Complex šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām un cūkām
Εγκεκριμένο
- Biotin
- Dexpanthenol
- Pyridoxine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
- Nicotinamide
- Choline chloride
- Cyanocobalamin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
LV Introvit-B-Complex šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām un cūkām
Είδος-στόχος:
-
Άλογο
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Αίγα
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά12.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά20.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Άλογο
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Άλογο
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Άλογο
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Δεν διευκρινίζεται0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QA11EA
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Λετονικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Αρμόδια αρχή:
- Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
- V/NRP/12/0042
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/02/2026
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/02/2026
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/02/2026