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Veterinary Medicines

BIODYL raztopina za injiciranje

Autorizado
  • Magnesium aspartate tetrahydrate
  • Potassium aspartate hemihydrate
  • Cyanocobalamin
  • Sodium selenite

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
BIODYL raztopina za injiciranje
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    15.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.50
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Milk
        4
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Milk
        4
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA12CE99
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslovénia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
  • NP/V/0034/001
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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eslovénio (PDF)
Publicado em: 30/09/2021

Folheto informativo

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eslovénio (PDF)
Publicado em: 30/09/2021

Rotulagem

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eslovénio (PDF)
Publicado em: 30/09/2021