Veterinary Medicines

BIODYL raztopina za injiciranje

Zugelassen
  • Magnesium aspartate tetrahydrate
  • Potassium aspartate hemihydrate
  • Cyanocobalamin
  • Sodium selenite
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
BIODYL raztopina za injiciranje
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12CE99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
  • NP/V/0034/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 30/09/2021
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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