Veterinary Medicines

BIODYL raztopina za injiciranje

Volitatud
  • Magnesium aspartate tetrahydrate
  • Potassium aspartate hemihydrate
  • Cyanocobalamin
  • Sodium selenite
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
BIODYL raztopina za injiciranje
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
      • piim
        4
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
      • piim
        4
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QA12CE99
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Sloveenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Authorisation number:
  • NP/V/0034/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 30/09/2021
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 30/09/2021
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 30/09/2021
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.