BIODYL raztopina za injiciranje
BIODYL raztopina za injiciranje
Heimilað
- Magnesium aspartate tetrahydrate
- Potassium aspartate hemihydrate
- Cyanocobalamin
- Sodium selenite
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur4dagarMeso in organi: 4 dni
-
Mjólk4dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur4dagarMeso in organi: 4 dni
-
Mjólk4dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur4dagarMeso in organi: 4 dni
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA12CE99
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Slóvenía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í slóvenska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
- NP/V/0034/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 30/09/2021
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 30/09/2021
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 30/09/2021