BIODYL raztopina za injiciranje
BIODYL raztopina za injiciranje
Upoważniony
- Magnesium aspartate tetrahydrate
- Potassium aspartate hemihydrate
- Cyanocobalamin
- Sodium selenite
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
BIODYL raztopina za injiciranje
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Cattle
-
Meat and offal4dayMeso in organi: 4 dni
-
Milk4day
-
- Sheep
-
Meat and offal4dayMeso in organi: 4 dni
-
Milk4day
-
- Pig
-
Meat and offal4dayMeso in organi: 4 dni
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA12CE99
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numer pozwolenia:
- NP/V/0034/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowane na: 30/09/2021
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowane na: 30/09/2021
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowane na: 30/09/2021
Jak przydatna była ta strona?: