ORNIVAC FC, Injekční emulze
ORNIVAC FC, Injekční emulze
Dopuszczony
- Pasteurella multocida, serotype A1, strain X-73, Inactivated
- Pasteurella multocida, serotype A3, strain P-1059, Inactivated
- Pasteurella multocida, serotype A4, strain P-1662, Inactivated
- Pasteurella multocida, serotype A3x4, strain CU, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
ORNIVAC FC, Injekční emulze
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Chicken
-
Meat and offal0day
-
Egg0day
-
-
Turkey
-
Meat and offal0day
-
Egg0day
-
-
-
Podanie domięśniowe
-
Chicken
-
Meat and offal0day
-
Egg0day
-
-
Turkey
-
Meat and offal0day
-
Egg0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AB02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski łotewski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bioveta a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
- 97/022/25-C
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 21/07/2025
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 21/07/2025
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 21/07/2025
