Veterinary Medicines

ORNIVAC FC, Injekční emulze

Autorisé
  • Pasteurella multocida, serotype A1, strain X-73, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype A3, strain P-1059, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype A4, strain P-1662, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype A3x4, strain CU, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ORNIVAC FC, Injekční emulze
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
  • Dinde
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
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    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
    • Dinde
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Voie intramusculaire
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
    • Dinde
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Demande complète - substance active connue (article 8 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/022/25-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 21/07/2025
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